به شما می آموزد که چگونه خطای تست کیت ELISA را کامل کنید؟
Apr 23, 2021
روند عملیات ELISA بسیار زیاد است ، عملیات مبتدی به ناچار اشتباهاتی خواهد داشت. و بسیاری از این اشتباهات در اثر جزئیات ایجاد می شوند که به اندازه کافی خوب نیستند ، روشهای زیادی برای کاهش گسل وجود دارد ، مانند انجام آزمایشات برای صحبت کمتر ، برای جلوگیری از افتادن بزاق به برچسب آنزیم. البته ، شما باید بیاموزید که مسئله را کشف کنید ، علت را پیدا کنید. امروز به شما می آموزد که چگونه خطای تست کیت ELISA را کامل کنید؟
1 ، ارزیابی عملیاتی معرف ، پایداری معرف ، دقت مقعر و محدب مهم است. قبل از استفاده از معرف ، باید آزمایش Yin و Yang و آزمایش مقایسه تکراری نمونه انجام شود تا مشخص شود واکنش دهنده مورد نیاز قبل از استفاده را برآورده می کند.
2. قبل از کار ، دستورالعمل ها را با دقت بخوانید و عملکرد استاندارد را کاملاً مطابق با دستورالعمل ها انجام دهید. دسته های مختلف معرف نباید مخلوط شوند. ارزش بهبود مکان ، آزمایش را تکرار کنید تا تأیید پیشرفت ، مانند تعداد تخته شستشو را تأیید کنید.
3. نمونه ها را به طور دقیق و سریع اضافه کنید. علاوه بر نادرست نمونه ها ، مقدار محصولات آنزیمی قابل تأیید نیست ، به طور مستقیم بر نتایج رنگ تأثیر می گذارد. علاوه بر این ، عمق رنگ و تعیین مقدار A مربوط به افزودن عامل رنگ و مقدار مایع متوقف می شود ، بنابراین باید به نمونه ها دقت کنید. اگر نمونه در زمان مشخصی اضافه شود ، اگر نمونه به آهستگی اضافه شود ، خطا رخ می دهد و معرف برای مدت طولانی در معرض دید قرار می گیرد ، به خصوص اگر دمای اتاق خیلی زیاد باشد ، ماندگاری کوتاه می شود و حتی تبدیل می شود بی اثر
4 ، تکنسین بازرسی باید از کیفیت اولیه و تجربه عملی درگیر در آزمایشگاه برخوردار باشد. قادر به کار مهارت در ابزارها و ابزارهای آزمون ، توانایی جمع بندی و تجزیه و تحلیل مشکلات و حل شرایط غیر منتظره در آزمون به موقع و به درستی.
5 ، استفاده از میکرو پیپت کالیبره شده ، خطاهای طبیعی را از بین ببرید. دقت پیپت برای تشخیص کمی از اهمیت ویژه ای برخوردار است.
6 ، دقیقا زمان رنگ را تسلط می دهید ، زمان رنگ خیلی کوتاه است ، توقف واکنش مایع را متوقف کنید ، مقدار چسب بستر خیلی کم است ، به نظر می رسد منفی کاذب است. اگر از زمان مورد نیاز برای توسعه رنگ فراتر رود ، نتیجه باید یک مثبت کاذب باشد ، که ممکن است مربوط به خود معرف باشد. بلافاصله بعد از کروموژنیک عامل کروموژنیک اضافه کنید ، مثبت نیست ، این ممکن است نتیجه کروموژنیک زمینه باشد.
7 ، شستشو کامل ، صفحه شستشو کامل نیست ، رنگ زمینه آنزیم آنزیم کیت ELISA مثبت کاذب به نظر می رسد. علاوه بر این ، محلول تمیز کردن باید تازه باشد ، در حال حاضر با ، محلول تمیز کردن کهنه پدیده افزایش پس زمینه ظاهر می شود ، همچنین ممکن است مثبت کاذب به نظر برسد.
8 ، به شدت کنترل زمان واکنش ، زمان واکنش بیش از حد طولانی است ، غیر فعال کردن آنزیم. زمان واکنش خیلی کوتاه است ، آنزیم مزدوج را نمی توان به طور کامل با آنتی ژن میکروبی و آنتی بادی موجود در سرم ترکیب کرد ، ساختار محصول شل و ناپایدار است ، به راحتی شسته می شود ، ممکن است یک منفی کاذب ایجاد کند.
