خصوصیات اصلی و دستورالعمل های محلول جداسازی سلول بیوکل را درک کنید

Apr 02, 2021

محلول جداسازی سلول BioColl نسل جدیدی از محلول جداسازی است که توسط Biochrom ، آلمان راه اندازی شده است. علاوه بر جداسازی لنفوسیت ها ، بیشتر برای جداسازی سلول های جزایر استفاده می شود. پیوند سلول جزایر یک روش درمانی جدید موثر برای دیابت است ، که می تواند نارسایی و عملکرد پایین سلول های جزایر را به ویژه در بیماران مبتلا به دیابت نوع I برطرف کند.


امکانات:

1. انواع جدا شده سلول Biocoll با تراکم ، که می توانند سلولهای تک هسته ای را از خون محیطی ، مغز استخوان و خون بند ناف ، سلولهای استرومایی با تراکم کم ، سلولهای بنیادی مزانشیمی و سلول های خونی جوندگان جدا کنند ، فراهم کنید.

2 ، روند تولید مطابق با GMP و استانداردهای فارماکوپه ایالات متحده ، استریل و آماده استفاده ، محتوای کم اندوتوکسین.

3. اثر جداسازی خوب است ، فعالیت سلول به دست آمده> ؛ 80٪ ، FICOLL را می توان به صورت اتوکلاویزه تهیه کرد و دوره اعتبار طولانی است.


باید به موارد زیر توجه شود

روش جداسازی می تواند بر عملکرد و بقای جزایر تأثیر بگذارد ، بنابراین لازم است هنگام نمونه گیری دقت شود

1. لوزالمعده باید سریع جمع آوری شود و کپسول باید سالم بماند.

2. استفاده از محلول UW برای حمل و نقل توصیه می شود.

3. لوزالمعده برای از بین بردن چربی اضافی و دوازدهه و طحال باقی مانده قبل از تزریق آنزیم گوارشی ارزیابی شد.

4- برای اطمینان از هضم بافت لوزالمعده توسط محلول آنزیم گوارشی که به جای تریپسین آزاد شده توسط لوزالمعده تزریق می شود ، نباید فرایند هضم غذا را مختل کند.

5. برای اطمینان از یکپارچگی پاکت جزیره ، هضم غذا نمی تواند خیلی کامل باشد. بهتر است بیش از حد زیاد انجام شود ، در غیر این صورت عملکرد تصفیه جزایر تحت تأثیر قرار خواهد گرفت.


1. به ترتیب 7 میلی لیتر و 10 میلی لیتر مخلوط کنید

جدایه های سلول Biocoll (D=1.077g / ml ، 20 ℃) ​​در لوله های 15 و 25 میلی لیتری سانتریفیوژ قرار گرفتند.

2. خون كامل ضد انعقاد هپارينيزه (هپارين 50U / mL بدون تثبيت كننده) با محيط حجم ثابت به طور مساوي مخلوط كرده و آن را با دقت به سطح مايع محلول جدا كننده اضافه كنيد.

3. سانتریفیوژ در 1200 گرم به مدت 20 دقیقه. لایه غنی سازی لنفوسیت ها (واقع بین پلاسما و Biocoll) با پیپت پاستور (70-100٪) جذب شد ، دو بار در محیط شسته شد ، در 300 گرم * برای 10 دقیقه سانتریفیوژ شد و در 200 گرم * برای 10 دقیقه. لنفوسیت های مورد نیاز به دست آمد و شمارش سلول و آزمایش های دیگر می تواند با توجه به روش های معمول انجام شود.